Dr. med. Dirk-Michael Zahm

Studium:               Friedrich-Schiller-Universität Jena:

                            1985 -1987 Grundstudium der Humanmedizin,

                            1987 -1990 Klinisches Studium der Humanmedizin,

                            1990 -1991 Pflichtassistenz (PJ) im Klinikum der Friedrich-Schiller-
                            Universität Jena

Staatsexamen:      August 1991, Prädikat „Auszeichnung“

wissenschaftliche Arbeit am Institut für Pharmakologie und Toxikologie der FSU Jena von 1986 bis 1990:

Diplomarbeit:        Altersabhängigkeit der Nephrotoxizität von Ethylenglykol,

                            Verteidigung: 06.12.1988, Prädikat „Sehr gut“

Promotion:           Altersabhängigkeit der Nephrotoxizität von Ethylenglykol, 30.10.1990

                            Verteidigung: 02.10.1990, Prädikat „Gut“

Arzt im Praktikum: 01.09.1991 bis 30.06.1993 an der Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe der Friedrich-Schiller-Universität Jena

Approbation:         01.07.1993

Assistenzarzt:      01.07.1993 bis 31.08.1997 Vervollständigung der Gebietsarztausbildung  zum Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe an der Klinik für
                            Frauenheilkunde und Geburtshilfe der Friedrich-Schiller-Universität  Jena

                            Mitarbeit in der Arbeitsgruppe „Gynäkologische Onkologie“,

                            Mitarbeit in der „Mammasprechstunde“ und im Arbeitskreis
                            „Mammadiagnostik“,

                            Mitarbeit in der Arbeitsgruppe „Zervixpathologie“

1997:                                      Anerkennung als Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

01.09.1997 bis 30.09.2002:  Angestellter der Wald-Klinikum Gera gGmbH als Oberarzt der Frauenklinik im Bereich Mammachirurgie / gynäkologische Onkologie

01.10.2002 bis 30.06.2004 : Kreiskrankenhaus Altenburg gGmbH als Chefarzt der Frauenklinik

seit 01.07.2004:                    SRH Wald-Klinikum Gera gGmbH als Leiter des Brustzentrums Ostthüringen

Survival analysis of carboplatin added to an anthracycline/taxane-based neoadjuvant chemotherapy and HRD score as predictor of response-final results from GeparSixto.

Loibl S, Weber KE, Timms KM, Elkin EP, Hahnen E, Fasching PA, Lederer B, Denkert C, Schneeweiss A, Braun S, Salat CT, Rezai M, Blohmer JU, Zahm DM, Jackisch C, Gerber B, Klare P, Kümmel S, Schem C, Paepke S, Schmutzler R, Rhiem K, Penn S, Reid J, Nekljudova V, Hartman AR, von Minckwitz G, Untch M.

Ann Oncol. 2018 Dec 1;29(12):2341-2347. doi: 10.1093/annonc/mdy460.

PMID: 30335131 Clinical Trial.

MGMT promoter methylation in triple negative breast cancer of the GeparSixto trial.

Jank P, Gehlhaar C, Bianca L, Caterina F, Andreas S, Karn T, Marmé F, Sinn HP, van Mackelenbergh M, Sinn B, Zahm DM, Ingold-Heppner B, Schem C, Stickeler E, Fasching PA, Nekljudova V, Taube ET, Heppner F, Müller V, Denkert C, Loibl S.

PLoS One. 2020 Aug 25;15(8):e0238021. doi: 10.1371/journal.pone.0238021. eCollection 2020.

PMID: 32841306 Free PMC article.

Differential effect on different immune subsets of neoadjuvant chemotherapy in patients with TNBC.

Massa C, Karn T, Denkert C, Schneeweiss A, Hanusch C, Blohmer JU, Zahm DM, Jackisch C, van Mackelenbergh M, Thomalla J, Marme F, Huober J, Müller V, Schem C, Mueller A, Stickeler E, Biehl K, Fasching PA, Untch M, Loibl S, Weber K, Seliger B.

J Immunother Cancer. 2020 Nov;8(2):e001261. doi: 10.1136/jitc-2020-001261.

PMID: 33199511 Free PMC article.

Development of central nervous system metastases as a first site of metastatic disease in breast cancer patients treated in the neoadjuvant trials GeparQuinto and GeparSixto.

Laakmann E, Witzel I, Fasching PA, Rezai M, Schem C, Solbach C, Tesch H, Klare P, Schneeweiss A, Salat C, Zahm DM, Blohmer JU, Ingold-Heppner B, Huober J, Hanusch C, Jackisch C, Reinisch M, Untch M, von Minckwitz G, Nekljudova V, Müller V, Loibl S.

Breast Cancer Res. 2019 May 10;21(1):60. doi: 10.1186/s13058-019-1144-x.

PMID: 31077239 Free PMC article.

Tumor-Infiltrating Lymphocytes: A Predictive and Prognostic Biomarker in Neoadjuvant-Treated HER2-Positive Breast Cancer.

Ingold Heppner B, Untch M, Denkert C, Pfitzner BM, Lederer B, Schmitt W, Eidtmann H, Fasching PA, Tesch H, Solbach C, Rezai M, Zahm DM, Holms F, Glados M, Krabisch P, Heck E, Ober A, Lorenz P, Diebold K, Habeck JO, Loibl S.

Clin Cancer Res. 2016 Dec 1;22(23):5747-5754. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2338. Epub 2016 May 17.

PMID: 27189162 Clinical Trial.

Germline BRCA1/2 mutations and severe haematological toxicities in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy.

Furlanetto J, Möbus V, Schneeweiss A, Rhiem K, Tesch H, Blohmer JU, Lübbe K, Untch M, Salat C, Huober J, Klare P, Schmutzler R, Couch FJ, Lederer B, Gerber B, Zahm DM, Bauerfeind I, Nekljudova V, Hanusch C, Jackisch C, Link T, Hahnen E, Loibl S, Fasching PA.

Eur J Cancer. 2021 Mar;145:44-52. doi: 10.1016/j.ejca.2020.12.007. Epub 2021 Jan 7.

PMID: 33423006

Zoledronate for patients with invasive residual disease after anthracyclines-taxane-based chemotherapy for early breast cancer - The Phase III NeoAdjuvant Trial Add-oN (NaTaN) study (GBG 36/ABCSG 29).

von Minckwitz G, Rezai M, Tesch H, Huober J, Gerber B, Zahm DM, Hilfrich J, Costa SD, Dubsky P, Blohmer JU, Denkert C, Hanusch C, Jackisch C, Kümmel S, Fasching PA, Schneeweiss A, Paepke S, Untch M, Burchardi N, Mehta K, Loibl S; German Breast Group and Austrian Breast and Colon Cancer Study Group Investigators.

Eur J Cancer. 2016 Sep;64:12-21. doi: 10.1016/j.ejca.2016.05.015. Epub 2016 Jun 17.

PMID: 27323347 Clinical Trial.

Efficacy of Endocrine Therapy for the Treatment of Breast Cancer in Men: Results from the MALE Phase 2 Randomized Clinical Trial.

Reinisch M, Seiler S, Hauzenberger T, Kamischke A, Schmatloch S, Strittmatter HJ, Zahm DM, Thode C, Furlanetto J, Strik D, Möbus V, Reimer T, Sinn BV, Stickeler E, Marmé F, Janni W, Schmidt M, Rudlowski C, Untch M, Nekljudova V, Loibl S.

JAMA Oncol. 2021 Apr 1;7(4):565-572. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.7442.

PMID: 33538790

Immune-related Gene Expression Predicts Response to Neoadjuvant Chemotherapy but not Additional Benefit from PD-L1 Inhibition in Women with Early Triple-negative Breast Cancer.

Sinn BV, Loibl S, Hanusch CA, Zahm DM, Sinn HP, Untch M, Weber K, Karn T, Becker C, Marmé F, Schmitt WD, Müller V, Schem C, Treue D, Stickeler E, Klauschen F, Burchardi N, Furlanetto J, van Mackelenbergh M, Fasching PA, Schneeweiss A, Denkert C.

Clin Cancer Res. 2021 May 1;27(9):2584-2591. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-3113. Epub 2021 Feb 16.

PMID: 33593886